Pharmaceutical Specialist
Teva Pharmaceutical
Haarlem, NL
1 dag geleden

Company Info Teva is a global pharmaceutical leader and the world's largest generic medicines producer, committed to improving health and increasing access to quality health solutions worldwide.

Our employees are at the core of our success, with colleagues in over 80 countries delivering the world's largest medicine cabinet to 200 million people every day.

We offer a uniquely diverse portfolio of products and solutions for patients and we've built a promising pipeline centered around our core therapeutic areas.

We are continually developing patient-centric solutions and significantly growing both our generic and specialty medicines business through investment in research and development, marketing, business development and innovation.

This is how we improve health and enable people to live better, healthier lives. Join us on our journey of growth! Job Description

1. Zorgdragen voor het verbeteren, ondersteunen, toetsen en controleren van de aan de farmaceutische productie (bulkproductie en verpakken) gerelateerde werkzaamheden.

  • Ondersteunen van productie bij deviaties en kwaliteitsvraagstukken.
  • Beoordelen c.q. beslissen of productiewerkzaamheden stilgelegd moeten worden n.a.v een deviatie.
  • Doen van voorstellen ter verbetering van productiemethoden en producten en implementatie van ontwikkelingen op het gebied van productietechnologie.
  • 2. Geven van inhoudelijke en vaktechnische ondersteuning aan de Business Unit met betrekking tot kwaliteitsvraagstukken en verbeteringstrajecten.

  • Toezien op en rapporteren over (afwijkingen van) de productiewijze.
  • Onderzoeken en documenteren van geconstateerde afwijkingen en klachten.
  • Uitvoeren en documenteren van root cause investigations en CAPA’s.
  • Opstellen, initiëren en uitvoeren van verbetervoorstellen naar aanleiding van productie deviaties, (interne en externe) audit observaties of als onderdeel van continuous improvement.
  • Doen van aanbevelingen voor arbo, (product) veiligheid en milieu.
  • Deelnemen aan diverse projecten ter verbetering van kwaliteitsaspecten.
  • Ondersteunen bij Compliance onderzoeken en Audit responses.
  • 3. Implementeren en handhaven van de gestelde bedrijfskwaliteit en GMP-instructies en zorgen voor adequate protocollering.

  • Beoordelen van SOP’s, productie- en validatieprotocollen, charge bereidingsprotocollen (CBP’s), documenten.
  • Deelnemen / bijdrage leveren aan projecten, changes, CAPA’s etc.
  • Kennisoverdracht, training geven.
  • Qualifications

  • Academisch werk- en denkniveau
  • Bij voorkeur Farmacie, chemische technologie of vergelijkbaar
  • Kennis van (aseptische) farmaceutische processen
  • Kennis van productiebesturingssystemen
  • Kennis van het kwaliteitswaarborgsysteem
  • Ervaring binnen de Farmaceutische industrie binnen een productieorganisatie
  • Communicatieve vaardigheden
  • Beheersing van de Engelse taal in woord en geschrift
  • Analytische vaardigheden
  • Formuleren en rapporteren
  • Presteren in een hectische omgeving
  • Function Manufacturing Sub Function Manufacturing / Operations Reports To In process of validation Already Working TEVA?

    If you are a current Teva employee, please apply using the internal career site available on "Employee Central". By doing so, your application will be treated with priority.

    You will also be able to see opportunities that are open exclusively to Teva employees. Use the following link to search and apply : Internal Career Site

    The internal career site is available from your home network as well. If you have trouble accessing your EC account, please contact your local HR / IT partner.

    Teva’s Equal Employment Opportunity Commitment Teva Pharmaceuticals is committed to equal opportunity in employment. It is Teva's global policy that equal employment opportunity be provided without regard to age, race, creed, color, religion, sex, disability, pregnancy, medical condition, sexual orientation, gender identity or expression, ancestry, veteran status, national or ethnic origin or any other legally recognized status entitled to protection under applicable laws.

    deze vacature melden
    checkmark

    Thank you for reporting this job!

    Your feedback will help us improve the quality of our services.

    Solliciteren
    Mijn E-mail
    Door op "Doorgaan" te klikken, betekent dit dat je neuvoo toestemming geeft om je gegevens te verwerken en je e-mails met vacatures te sturen, zoals beschreven in neuvoo's -Privacybeleid . Je kunt je toestemming altijd intrekken
    Doorgaan
    Aanvraagformulier